Первый заместитель руководителя фракции «Единая Россия», член комитета Госдумы по охране здоровья Татьяна Яковлева предлагает создать единую международную базу данных лекарств-подделок.«Для решения проблемы фальсификаций на международном уровне всем заинтересованным лицам необходимо иметь доступ к единой базе данных подделок, которая станет основным источником информации для фармацевтических компаний, и необходимо обязать все фармацевтические компании предоставлять информацию об обнаружении подделок органам правопорядка», – сказала Яковлева на открытии международной конференции «Конвенция Совета Европы по фальсификации медицинской продукции и сходным преступлениям, угрожающим здоровью населения».Она предлагает исследовать эффективность мер борьбы с фальсификацией лекарственных препаратов для того, чтобы усовершенствовать систему защиты фармрынка от проникновения подделок.Также Яковлева считает, что необходимо противодействовать развитию интернет-торговли медикаментами, сообщает РИА «Новости» [2].«Одной из мер, которую мы предлагаем реализовать на межгосударственном уровне – это противодействие развитию интернет-торговли медикаментами. Лекарства – особый товар. Это не бытовая техника и даже не продукт питания. Медицинские препараты должны, во-первых, храниться определенным образом. Во-вторых, их отпуск должен осуществляться только специалистом, который даст необходимые объяснения по применению», – сказала Яковлева.Она считает, что торговля через интернет привлекательна для преступников своей простотой и отсутствием контроля.«Уровень фальсификации в данном сегменте рынка довольно высок. При этом объем электронной торговли медикаментами, в том числе трансграничной, возрастает», – сказал она.При этом на законодательном уровне такая форма торговли пока не ограничена, поскольку введение ограничений и наказаний в одной стране приводит к тому, что такой бизнес переезжает в соседнюю страну – «а при относительной доступности и простоты логистических возможностей доставить медицинский препарат за тысячу километров не является проблемой».«Производство и сбыт фальсификатов приобрел глобальный характер. По мнению многих зарубежных специалистов, основная часть фальсифицированных лекарственных средств попадает на мировой рынок из Индии и Китая», – сказала Яковлева.Для повышения эффективности госконтроля за качеством лекарств необходимо ускорить работы по созданию современных лабораторных комплексов в каждом федеральном округе России и организации на их базе передвижных экспресс-лабораторий. В перспективе необходимо будет иметь такие лаборатории во всех регионах Таможенного союза, считает она.Tweet [3]